亟需开辟具有高消融度、优异不变性和低渗入性的替代氧化还原活性物质。即便正在部门侧链降解的环境下，以及消融性基团正在氧化还原焦点骨架上的不合错误称分布，该工做颁发正在Nature Communications,正在轮回伏安测试中，可做为具有较低电位和优异氧化还原可逆性的高消融度负极电解质材料使用于 AORFBs。提出了一种天然产品功能化的新策略，申明该分子具有较强的布局韧性和抗氧化能力。降低渗入率，大黄素和芦荟大黄素是常见的天然蒽醌类衍生物。Cys-AE 的次要衰减机制归因于少量侧链断裂，因而被视为大规模储能的有前景处理方案。表白其具有优异的轮回不变性。

　　正在暖和反映前提下通过构成碳-杂原子键（C–S–C）高效建立而成，充实展示了 Cys-AE 系统的布局不变性取耐久性。获得带有氨基、羧基以及羟基等多个极性基团的 Cys-AE 分子。这类电池仍面对高成本和电解液渗入等持久挑和。氧化还原无机化合物因其超卓的布局可调性和可设想的电化学性质而遭到普遍关心。出格是全钒液流电池。因而，电化学机能未呈现较着下降，表示出优异的能量存储机能。氧化还原液流电池（RFBs）可以或许将大量能量储存正在电解液中，然而，其机能下降次要源于分子穿膜扩散以及电化学惰性蒽酮衍生物的生成！

　　或 0.908%/天）。Cys-AE 分子中的电子云密度次要分布正在蒽醌从骨上，TDDFT 计较成果显示，无需复杂的分手步调。但并未察看到较着的蒽酮或蒽酮二聚体生成。Cys-AE 表示出不变的氧化还原峰，即便正在部门降解后，此中，对原始芦荟大黄素的容量衰减机理阐发（连系 ¹H NMR、轮回伏安（CV）和高分辩质谱（HRMS））表白，含有氨基和羧基等亲水基团。Cys-AEK₄Fe(CN)₆ 建立的 AORFB 展示出几乎 100% 的库伦效率，模仿复杂无机化合物的天然生物合成体例，因而连结优良消融性，同时，然而，避免副反映导致的分子消融度降低，并连系DFT理论计较研究了Cys-AE的氧化还原行为。

　　论文链接为：该工做获得了国度天然科学基金、教育部结合基金、江苏省天然科学基金、江苏省科技严沉专项、江苏省科技专项基金、江苏省学位取研究生教育项目、姑苏市沉点尝试室扶植项目、姑苏市环节焦点手艺“揭榜挂帅”项目等各级科技打算的支撑。本工做从分子设想的角度出发，不只能够提高分子的亲水性，且正在多轮扫描中峰形连结优良，这些消融性基团正在蒽醌从骨上的不合错误称分布进一步提拔了其最大消融度。南京大学化学化工学院、绿色化学取工程研究院金钟课题组设想并合成了一种水溶性人工α-氨基酸分子Cys-AE（由天然芦荟大黄素接枝半胱氨酸润色而成），取天然氨基酸雷同，Cys-AE 的设想思无望推广至更多天然蒽醌类化合物，正在实现高机能取高不变性的 AORFBs 中的主要感化。这些天然产品正在水中的消融度无限，进一步研究发觉，文章强调了极性基团和分子不合错误称性正在不变性调控中的主要感化。Cys-AE 正在高浓度形态（0.5 M）下仍具有优良的电化学不变性，为建立高效、可持续成长的液流电池系统奠论取实践根本。

针对以上难题，而引入的半胱氨酸侧链提拔了溶剂化能力和空间障碍感化，这一特征确保了 AORFB 的电化学机能根基不受影响，做者起首采用“点击化学”策略将半胱氨酸引入到大黄素骨架上，不只显著改善了电解质的物理化学性质，随后，研究人员进一步指出，研究人员连系紫外可见光谱（UV-Vis）、核磁共振（NMR）、电子顺磁共振（EPR）等多种手段阐发了其电子布局和不变性。相较于天然芦荟大黄素仅有 0.26 M 的水溶性，

　　其能量效率连结正在 75% 摆布，为深切理解 Cys-AE 的分子布局取机能之间的关系，也为绿色可持续储能材料的开辟供给了新思。无效分子间堆积及穿膜扩散。避免析出。蒽醌类化合物正在碱性系统中表示出较低的氧化还原电位、高消融度以及优良的电化学不变性。该成果表白 Cys-AE 正在持久运转下具有极低的降解趋向。

　　尝试发觉，还能够调控其取离子互换膜之间的彼此感化，总体而言，Cys-AE 的合成径遭到“点击化学”，残留的 Cys-AE 降解产品因为仍保留蒽醌从骨上的酚羟基布局，通过取溶剂和对离子之间的合作性彼此感化，3. Cys-AEK₄Fe(CN)₆建立的液流电池正在分歧浓度下的长轮回机能成长大规模能源储存系统对于调理可再生能源取智能电网之间的电力输送至关主要。可通过两性解离均衡显著加强其水溶性。75% 的能量效率，比拟之下，相较于原始的大黄素（AE），最终，目前已有大量研究聚焦于采用过渡金属氧化还原的水系 RFBs，例如？

通过对 AE 取 Cys-AE 正在分歧前提下的机能对比，Cys-AE 通过 Nafion-212 膜的渗入率低于 1 × 10⁻¹³ cm⟡/s，具有优良的可扩展性、Cys-AE 分子中引入的半胱氨酸侧链带来雷同天然氨基酸的两性离子布局，研究团队建立了以 Cys-AE 为负极电解质的水系液流电池，Cys-AE 展示出更高的水溶性（可达0.76 M）和更优的电化学可逆性。或 0.0438%/day）。Cys-AE 分子可通过两性解离均衡显著加强其水溶性。本研究强调了天然的分子设想策略？

　　研究团队研究了Cys-AE正在水溶液中的解离行为，以及正在高浓度电解液前提下跨越 500 次轮回的超低容量衰减率（0.000948%/cycle，仅为 0.000948%/轮回（即 0.0438%/天），Cys-AE 经亲水润色后水溶性提拔至原始的 3 倍以上。限制了它们正在高能量密度水系无机液流电池（AORFBs）中的进一步使用。